La réponse cellulaire à des stress intenses active l’expression de protéines appelées protéines de stress (ou choc thermique) [1]. Elles sont impliquées dans de nombreux processus pathologiques qui s’accompagnent d’altérations des protéines comme les cancers[2] ou les maladies chroniques et dégénératives[3]. Leur rôle est d’empêcher l’accumulation des anomalies génétiques [4]. Les facteurs déclenchant cette réponse cellulaire sont :

• L’environnement avec les radicaux libres, métaux lourds, UV…
• L’état physiologique : exercice physique, vieillissement, facteurs de développement
• Et l’état physiopathologique : fièvre, inflammation, infection.

La tribu des HSP   

Les HSP sont classées en familles selon leur masse. Elles comprennent les petites HSP, les HSP40, les HSP60, les HSP70, les HSP90 et les HSP110. Chaque famille HSP contient des protéines aux structures étroitement liées, alors que les familles HSP ont peu d’homologie protéique entre elles [5].

De puissantes stimulantes immunitaires !

L’expression des Hsp augmente la capacité de résistance et de protection des cellules face aux pathogènes et stimule les réponses humorale et cellulaire de l’immunité (14) [6]. Leurs effets sont comparables aux adaptogènes en potentialisant la dynamique adaptative de l’organisme indépendamment de l’âge, du sexe, de l’état physiologique de la personne.

Une réponse anti-infectieuse prometteuse

Dans un contexte de croissance des maladies infectieuses, le recours aux protéines de stress est une alternative prometteuse. Il existe de plus en plus de preuves du rôle joué par la Hsp90 dans la croissance d’organismes pathogènes comme le Candida, la Giardia, le Plasmodium, le Trypanosoma [7]. Sur la malaria, qui génère 300 millions de cas clinique et 1 million de mort annuelle[8], les protéines de choc Hsp représentent une nouvelle cible anti-paludique [9].

Et antivirale…

Les mécanismes de libération des HSP au niveau cellulaire soutiennent l’activité de l’immunité essentielle dans la lutte contre les infections virales. Elles ont été identifiées dans le virus de la rougeole [10]. La HSP 70 est particulièrement active dans ce processus.

La figue de barbarie ou une algue, des donneurs HSP    

Dans le contexte du Covid-19, les protéines HSP sont particulièrement intéressant aux personnes immunitairement fragiles, stressées par cette situation épidémique et son corollaire d’incertitude ou par une exposition aux agents viraux.

La figue de barbarie est soumise à d’importantes conditions de stress thermiques. Elle élabore une substance lui permettant de résister à ces conditions extrêmes. L’extrait de cette substance du péricarpe de la figue de barbarie active les HSP sans épuiser la réponse cellulaire. Elles participent à l’expression de la synthèse et la réparation cellulaire.

Le laboratoire Texinfine propose un extrait de figue de barbarie « TEX-OE » [11][12]:

• Pour les personnes adultes à risques et/ou exposées : un comprimé par jour en phase préventive
• Tout public : un comprimé tous les trois jours au besoin
• En cas de contamination : 2 à 3 comprimés par jour sont possibles

Pileje offre aussi une référence HSP à partir d’un extrait d’algues, la porhyra umbicalis, soumise à des conditions de vie très hostiles (chaleur, rayon UV, sécheresse liée à des alternances de marées basses et hautes)[13].

• Pour les personnes adultes à risques et/ou exposées : un comprimé par jour en phase préventive
• Tout public : un comprimé tous les trois jours au besoin
• En cas de contamination : 4 comprimés par jour sont possibles

Bonne santé

Article paru dans le réseau Pure santé Covid-19

[1] Kim YE, Hipp MS, Bracher A, Hayer-Hartl M, Hartl FU. Molecular chaperone functions in protein folding and proteostasis. Annu. Rev. Biochem. 2013;82:323–355.

[2] Mahalingam D, Swords R, Carew JS, Nawrocki ST, Bhalla K, Giles FJ. Targeting HSP90 for cancer therapy. Br. J. Cancer. 2009;100:1523–1529.

[3] Adachi H, Katsuno M, Waza M, Minamiyama M, Tanaka F, Sobue G. Heat shock proteins in neurodegenerative diseases: pathogenic roles and therapeutic implications. Int. J. Hyperthermia. 2009;25:647–654.

[4] Hartl FU, Bracher A, Hayer-Hartl M. Molecular chaperones in protein folding and proteostasis. Nature. 2011;475:324–332.

[5] Srivastava P. Roles of heat-shock proteins in innate and adaptive immunity. Nat. Rev. Immunol. 2002;2:185–194. doi: 10.1038/nri749.

[6] Wirth D, GustinP., Drion P.V. et al. Les protéines de choc thermique (heat shock proteins). I : Classification, structure, fonctions et implications dans les processus pathologiques. Ann Med Vet. 2002 ;146:201-216

[7] Rochani AK, Singh M, Tatu U. Heat shock protein 90 inhibitors as broad spectrum anti-infectives. Curr. Pharm. Des. 2013;19:377–386.

[8] World Malaria Report. [ http://www.who.int/campaigns/malariaday/2013/en/index.html] [Ref list]

[9] Bayih AG, Pillai DR. Mouse studies on inhibitors of Plasmodium falciparum Hsp90: progress and challenges. Parasitology. 2014;141:1216–1222.

[10] Oglesbee MJ, Pratt M, Carsillo T. Role for heat shock proteins in the immune response to measles virus infection. Viral Immunol. 2002;15(3):399–416. doi: 10.1089/088282402760312296

[11] https://www.icp-texinfine.com/plante-figuier-de-barbarie-1.htm

[12] Les indications suivantes sont données à titre de conseil et ne constitue en aucun cas une ordonnance réalisé par un professionnel de santé

[13] https://www.pileje.ch/expertises/micronutrition/ingredients-specifiques